Срочная публикация научной статьи
+7 995 770 98 40
+7 995 202 54 42
info@journalpro.ru
Ефременко Евгений Сергеевич
доцент, кандидат медицинских наук
ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава РФ,
г. Омск
E-mail: bx-osma@mail.ru
Мороз Денис Игоревич
студент
ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава РФ,
г. Омск
E-mail: danismoroz@mail.ru
Известно, что молекулярные механизмы повреждения клеток внутренних органов при алкоголизме могут быть связаны с изменением уровня секреции различных видов интерлейкинов. В частности, увеличение продукции фактора некроза опухоли — альфа у больных алкоголизмом сопряжено с поражением клеток печени. Одним из факторов в значительной степени определяющим уровень синтеза данного фактора является полиморфизм G −308 A промоторного участка гена фактора некроза опухоли — альфа. Считается, что наличие аллеля сопровождается гиперпродукцией фактора некроза опухоли — альфа [2]. Его избыточная секреция ведет к нарушению функции митохондрий, отеку гепатоцитов, индукции апоптоза [1].
В связи с этим целью работы явилось исследование генотипов полиморфного локуса G −308 A гена фактора некроза опухоли — альфа у пациентов в возрасте
Таблица 1
Оценка полиморфизма гена фактора некроза опухоли альфа у больных алкоголизмом
Полиморфизм гена TNF-α | Генотип | Частота в группе больных алкоголизмом (n=50), % | Частота в группе здоровых доноров(n=89), % | OR |
TNF-α (G −308 A) | GG | 40 | 59,6 | 0,981 |
GA | 58 | 33,7 | 2,716 | |
AA | 2 | 6,7 | 0,282 |
Величина OR >1 свидетельствует о положительной ассоциации генотипа G/A c наличием диагноза у группы обследуемых и позволяет расценивать выявленные изменения в качестве «фактора риска» развития поражения структур клеток внутренних органов при алкогольной интоксикации, что может иметь значение в оценке прогноза возникновения развития осложнения у больных алкоголизмом.
Список литературы: